A importância do farmacêutico na adesão ao tratamento com medicamentos genéricos.

Revista FT | ISSN 1678-0817 | v. 30, n. 158, 2026 | DOI:

A importância do farmacêutico na adesão ao tratamento com medicamentos genéricos.

The importance of the pharmacist in adherence to treatment with generic medicines.

Kelly Ribeiro Lopes Rodrigues
Orientador: Gustavo Pereira Calado

RESUMO

A Política Nacional de Medicamentos por meio da Lei n° 9.7871999, instituiu os medicamentos genéricos no Brasil com o objetivo de ampliar o acesso à saúde e garantir a sustentabilidade do Sistema Único de Saúde (SUS). Contudo a adesão terapêutica a esses fármacos ainda enfrenta barreiras culturais e informacionais significativas. Este estudo tem como objetivo analisar a importância da adesão ao tratamento com medicamentos genéricos, destacando o papel estratégico do farmacêutico nesse processo, além de identificar os fatores que dificultam o uso adequado e investigar o grau de conhecimento da população. A metodologia adotada consiste em uma pesquisa bibliográfica de natureza qualitativa e caráter descritivo, com levantamento sistemático e bases de dados como PubMed, SciELO e LILACS. A fundamentação teórica demonstra que, embora os genéricos possuam bioequivalência e biodisponibilidade comprovadas, persistem desconfianças quanto à sua eficácia em relação aos medicamentos de referência. Conclui-se que o farmacêutico atua como agente transformador ao promover a educação em saúde e a intercambialidade ética, sendo essencial para desconstruir mitos e fortalecer o vínculo entre o paciente e a terapêutica prescrita.

Palavras-chave: Medicamento genérico 1; Assistência farmacêutica 2; Saúde pública 3; Uso Racional 4; Adesão ao tratamento 5.

ABSTRACT

The National Medicine Policy, through Law No. 9,787/1999, established generic medicines in Brazil to expand access to healthcare and ensure the sustainability of the Unified Health System (SUS). However, therapeutic adherence to these drugs still faces significant cultural and informational barriers. This study aims to analyze the importance of adherence to treatment with generic medicines, highlighting the strategic role of the pharmacist in this process, in addition to identifying factors that hinder proper use and investigating the population's level of knowledge. The adopted methodology consists of qualitative and descriptive bibliographic research, with a systematic survey in databases such as PubMed, SciELO, and LILACS. The theoretical framework demonstrates that, although generics have proven bioequivalence and bioavailability, distrust regarding their efficacy compared to reference medicines persists. It is concluded that the pharmacist acts as a transformative agent by promoting health education and ethical interchangeability, being essential to deconstruct myths and strengthen the bond between the patient and the prescribed therapy.

Keywords: Generic medicine 1; Pharmaceutical assistance 2; Public health 3; Rational use 4; Treatment adherence 5.

1 INTRODUÇÃO

O acesso aos medicamentos é um direito garantido pela Constituição Federal de 1988, que estabelece a saúde como direito de todos e dever do Estado. Nesse contexto, a criação da Política Nacional de medicamentos e a instituição da Lei n° 9.787/1999, que regulamenta os medicamentos genéricos, representaram um marco para a democratização do acesso aos tratamentos farmacológicos no Brasil. O elevado custo dos medicamentos sempre representou um desafio para os sistemas de saúde, especialmente em países em desenvolvimento, como o Brasil, onde grande parte da população depende do Sistema Único de Saúde (SUS) para acesso ao tratamento (Rosas et al., 2025).

Lançados no mercado farmacêutico brasileiro em 1999, os medicamentos genéricos reproduzem exatamente os princípios ativos, dosagem, formas farmacêuticas e vias de administração dos medicamentos de referência, garantindo equivalência terapêutica. Após o fim da patente do medicamento original, os genéricos são produzidos e comercializados utilizando o nome de sua substância ativa, sendo facilmente identificados pela tarja amarela com a letra “G” em destaque. Vale ressaltar que, para serem considerados intercambiáveis, esses medicamentos devem ser submetidos a avaliações rigorosas de bioequivalência e biodisponibilidade, que asseguram sua qualidade, eficácia e segurança, cumprindo os mesmos requisitos dos medicamentos de referência (Machado et al., 2022).

Nesse contexto foi instituída em 1998 a Política Nacional de Medicamentos (PNM), cujo principal objetivo era assegurar que a população tivesse acesso aos produtos farmacêuticos considerados fundamentais à saúde. Vale ressaltar que a Resolução n° 388, publicada em 2004, criou a Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF). Essa norma é um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde, onde o medicamento é reconhecido como insumo essencial, devendo ser garantido o seu acesso e estimulado seu uso de forma consciente e adequada. (Malheiros et al., 2021).

A adesão aos medicamentos genéricos não depende apenas da disponibilidade do produto, mas também do nível de informação, confiança e orientação recebida pelos pacientes. Nesse cenário, o farmacêutico se destaca como um profissional essencial, capaz de atuar de forma técnica, educativa e humanizada na promoção do uso racional de medicamentos. Sua função vai além da dispensação: envolve o acompanhamento farmacoterapêutico, a escuta ativa e o esclarecimento de dúvidas sobre a eficácia, segurança e qualidade dos medicamentos genéricos (Silva et al., 2023).

O papel do farmacêutico é fundamental na aceitação dos genéricos, pois, ao orientar o usuário sobre a equivalência e qualidade desses fármacos, ele promove o uso racional de medicamentos. Além disso, a possibilidade de realizar a intercambialidade no ato da compra é uma estratégia que facilita o acesso e pode aumentar a adesão ao tratamento, especialmente em terapias de uso crônico, devido ao menor custo financeiro para o paciente, também atuando como o pilar central para educar a população e garantir a continuidade terapêutica. Ao orientar o usuário sobre a equivalência desses fármacos, o farmacêutico favorece a aceitação e facilita o acesso, reduzindo o impacto financeiro no orçamento familiar (Cruz et al., 2021).

A relevância desse estudo justifica-se pela persistência de lacunas informacionais que comprometem a plena eficácia da Lei n° 9.787/1999. Mesmo com a maturidade do mercado de genéricos, a resistência cultural e a influência de estratégias de marketing farmacêutico ainda erguem barreiras que apenas a educação em saúde pode transpor. Investigar essa temática sob a ótica da assistência farmacêutica é fundamental, pois permite compreender como a intervenção técnica e humanizada desse profissional pode mitigar o impacto de fatores socioeconômicos e psicológicos que levam à descontinuidade de tratamentos essenciais (Gonçalves et al., 2025).

Para alcançar sua finalidade, este trabalho tem como objetivo geral analisar a importância do farmacêutico na adesão ao tratamento com medicamentos genéricos. Como objetivos específicos: discorrer sobre seus conceitos e regulamentação; identificar as barreiras à sua aceitação; e discutir as estratégias do profissional para promover o uso racional. Trata-se de uma revisão integrativa da literatura, que aborda conceitos técnicos, históricos regulamentares, desafios a adesão e a atuação do farmacêutico. Dessa forma, busca-se reafirmar esse profissional como peça-chave para a sustentabilidade do SUS e para o uso adequado dos medicamentos.

2 DESENOLVIMENTO

2.1 METODOLOGIA

O presente estudo caracteriza-se como uma pesquisa bibliográfica, de natureza qualitativa e caráter descritivo. A escolha pela pesquisa bibliográfica justifica-se por possibilitar uma visão ampla sobre o tema, reunindo diferentes perspectivas teóricas e resultados empíricos sem a necessidade de coleta direta de dados. Essa abordagem é adequada quando se busca compreender o estado atual do conhecimento e identificar lacunas que possam orientar futuras investigações.

O objetivo é reunir, analisar e interpretar criticamente a produção acerca da aceitação ao tratamento com medicamentos genéricos, identificando fatores determinantes e discutindo os impactos dessa adesão na saúde pública. A pesquisa será conduzida mediante levantamento sistemático em bases de dados nacionais e internacionais, incluindo Scielo, PubMed (Public Medical), Biblioteca Virtual em Saúde (BVS) complementada por busca no Google Scholar, para inclusão de literatura cinzenta.

Serão utilizados descritores controlados e não controlados, combinados por operadores booleanos, tais como: “medicamentos genéricos”, ‘’generic grugs’’, “adesão” e “saúde pública”. Para garantir a confiabilidade dos resultados, o processo de busca e seleção de forma sistematizada, utilizando planilhas para registro das referências encontradas, das palavras-chaves aplicadas e dos critérios de exclusão adotados. Além disso, será realizada uma leitura exploratória inicial para eliminar duplicidade e identificar os estudos mais pertinentes ao objetivo de análise, assegurando a consistência de dados coletados.

Como critérios de inclusão, foram considerados artigos originais, que abordassem o tema pesquisado e permitissem acesso integral ao conteúdo do estudo, revisões sistemáticas, estudos transversais, estudos de coorte prospectivos e revisões de literatura completas, publicados entre 2021 e 2025, no idioma português e inglês. Foram excluídas teses, dissertações, monografias, resumos, editoriais e cartas que não abordavam o assunto. Os dados extraídos foram organizados em um quadro no software Microsoft Word, conforme o autor e o ano de publicação. Essa metodologia permitiu uma melhor categorização das informações promovendo uma interpretação eficiente dos resultados encontrados na literatura.

Após a seleção dos artigos, foi elaborado um quadro com os seguintes tópicos: autor, ano, tipo de estudo, e resultados encontrados (Quadro 1). Em seguida, foi feita uma análise crítica e detalhada dos dados. Para uma melhor visualização do processo metodológico, a figura 01 apresenta o fluxograma correspondente.

Figura 1- Fluxograma da metodologia

Fonte: Autor, 2026.

2.2 RESULTADOS E DISCUSSÃO

O levantamento possibilitou a identificação de 22 artigos utilizando palavras chaves combinadas e isoladas, após aplicação dos critérios de exclusão e inclusão foram excluídos 5 artigos. Desses, apenas 17 foram incluídos para leitura de título e resumo, após isso 13 foram selecionados para leitura completa. Por fim, restaram 9 estudos selecionados para avaliação. Com o objetivo de promover melhor assimilação e demonstrar os resultados abordados neste estudo, foi elaborado um quadro (Quadro 1), a partir da análise dos artigos selecionados, a fim de sintetizar o material estudado.

Quadro 1- Artigos selecionados.

Autor, 2026

Os estudos desenvolvidos por Abreu et al., (2025) propõem uma investigação aprofundada sobre a percepção e o comportamento do paciente frente aos medicamentos genéricos, utilizando como base metodológica uma revisão integrativa sistemática. Essa abordagem permite uma síntese robusta do conhecimento científico acumulado, identificando lacunas e padrões no processo de adesão terapêutica. O foco central da obra reside na compreensão de que a escolha por um medicamento não é um ato puramente econômico, mas sim um fenômeno multifacetado que envolve a confiança no sistema de saúde e na indústria farmacêutica.

O trabalho de Alves et al., (2023) destaca-se por utilizar uma abordagem que permite compreender que, para o idoso, o medicamento genérico não é apenas uma alternativa de menor custo, mas um objeto de incerteza que desafia sua segurança em relação à própria saúde. O autor demonstra que o idoso tende a ser mais fiel ao nome do medicamento escrito pelo médico e que a relação de confiança estabelecida no consultório é o que valida o tratamento pelo paciente.

Sobre a confiança entre paciente e farmacêutico, os resultados de Cruz et al.

revelam um dado alarmante: embora a maioria acredite na qualidade do genérico, apenas uma pequena parcela minoria (6,8%) confia plenamente na substituição feita pelo farmacêutico. Isso prova que, apesar da lei permitir a troca, o paciente ainda vê o farmacêutico mais como um vendedor do que como uma autoridade técnica em alguns contextos, que exige uma postura mais proativa desse profissional.

O estudo conduzido por Fontoura et al. (2025) reforça o papel estratégico dos medicamentos genéricos como pilares da sustentabilidade da saúde pública no Brasil. Entretanto, os autores alertam que a viabilidade econômica do sistema não é suficiente para garantir a adesão terapêutica se não houver um enfrentamento direto das barreiras culturais remanescentes. Conforme os autores, a plena aceitação desses fármacos ainda exige um esforço coordenado de educação continuada, visando desmistificar o preconceito arraigado de que o menor preço estaria associado a uma menor eficácia ou segurança.

De acordo com Gonçalves et al., (2025) fatores relacionados ao tratamento, como dúvidas sobre os medicamentos e ocorrência de efeitos adversos, são barreiras significativas para a adesão terapêutica. No contexto dos medicamentos genéricos, essa questão se torna ainda mais relevante, uma vez que a desconfiança da população quanto à qualidade e eficácia desses produtos configura-se como um desses obstáculos identificados na literatura. Nesse cenário o papel do farmacêutico torna-se essencial: cabe a esse profissional realizar a orientação adequada, esclarecer conceitos e promover informações confiáveis, atuando diretamente para reduzir essas barreiras e aumentar a aceitação e o uso correto dos medicamentos, contribuindo assim para os resultados positivos do tratamento.

De acordo com Machado et al., (2022) sua pesquisa demonstra que a falta de informação tanto por parte dos consumidores quanto dos profissionais que prescrevem, somado à escassez de orientações adequadas sobre o uso desses medicamentos, ainda faz com que uma parcela da população tenha resistência em relação aos genéricos.

O estudo de Paula et al., (2023), nota-se a relevância estratégica dos medicamentos genéricos dentro do mercado farmacêutico, reforçando que sua importância vai além da questão econômica. A pesquisa conclui que atenção farmacêutica constitui o pilar central para a consolidação dessa política de saúde, sendo o profissional farmacêutico o agente responsável por educar a população e esclarecer dúvidas técnicas que possam comprometer a adesão. Sob essa ótica, a garantia da eficácia do tratamento não depende apenas da qualidade do fármaco, mas da orientação qualificada prestada no momento da dispensação.

O artigo de Rosas et al. (2025) ressalta que, embora o acesso tenha sido ampliado, a consolidação da credibilidade desses produtos no território nacional ainda é dependente do fortalecimento de ações integradas. Segundo os autores, é fundamental investir em estratégias de educação e fiscalização rigorosas, assegurando que o usuário perceba o genérico como uma garantia de direito à saúde, e não apenas como uma alternativa de baixo custo.

Segundo Teixeira et al. (2023), o uso da tarja amarela e da letra “G” funciona como um selo de garantia para o consumidor, mas o baixo preço ainda gera um paradoxo: ao mesmo tempo que facilita o acesso, desperta dúvidas sobre a “qualidade” do insumo. A aceitação é alta, mas a confiança na eficácia absoluta ainda é sensível a fatores culturais.

Ao confrontar esses autores, podemos concluir que a literatura converge para o fato de que o medicamento genérico é uma ferramenta eficaz de inclusão social, mas sua “eficácia social” depende diretamente da intervenção humana do farmacêutico, que deve traduzir o rigor técnico da ANVISA em confiança para o paciente leigo. A consolidação dos medicamentos genéricos no Brasil é um processo que atravessa a eficácia técnica e alcança a justiça social. Sob a ótica da saúde pública, esses fármacos são pilares para a equidade e integralidade do SUS, permitindo que o acesso a tratamentos essenciais seja democratizado (Rosas et al., 2025).

Para que essa democratização seja efetiva, a confiabilidade torna-se o elo central da aceitação pelo usuário. Como discutido por Teixeira et al., (2023), a segurança percebida pelo paciente é fruto da síntese de conhecimentos e informações claras sobre a qualidade dos produtos. Esse cenário reforça a tese de que os desafios de disseminação de informações e os preconceitos socioculturais Abreu et al., (2025) só podem ser superados através de um esforço conjunto. Este esforço deve focar na educação continuada Fontoura et al., (2025) e, primordialmente, na atenção farmacêutica qualificada.

3 CONCLUSÃO

O presente estudo analisou a adesão ao tratamento com medicamentos genéricos, evidenciando que, embora as políticas tenham avançado, barreiras como a desinformação e crenças equivocadas sobre a eficácia desses fármacos ainda persistem. Verificou-se que adesão é um processo multifatorial, influenciado por questões socioeconômicas e, principalmente, pela qualidade da comunicação entre profissionais e pacientes.

Nesse contexto, o farmacêutico reafirma-se como peça-chave e fundamental para superar esses desafios, atuando por meio da educação em saúde e no acompanhamento psicoterapêutico, esse profissional tem a capacidade de esclarecer dúvidas, desconstruir mitos e orientar corretamente os usuários, promovendo o uso racional dos medicamentos e fortalecendo a confiança nos tratamentos propostos. Como limitação, este trabalho se estrutura como uma revisão bibliográfica, sendo recomendável que novas pesquisas utilizem abordagens de campo a fim de investigar com mais profundidade a realidade e o comportamento dos usuários em contextos específicos.

Em suma, alcançar uma adesão efetiva e satisfatória depende da integração entre todos os profissionais que compõem a equipe de saúde e do fortalecimento de estratégias educativas contínuas. Dessa forma consolida-se cada vez mais o papel do farmacêutico como um agente transformador, essencial para a qualidade dos serviços prestados, a sustentabilidade e a efetividade do sistema de saúde.

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