Palavras-chave
perfil de expresión génica
puntuación de Gleason
receptores de andrógenos
medicina de precisión
Resumo
Introducción. El adenocarcinoma prostático presenta alta heterogeneidad molecular y morfológica. Objetivo. Analizar críticamente la fisiopatología molecular, la taxonomía genómica, la graduación de Gleason/ISUP y sus implicaciones traslacionales. Materiales y Métodos. Revisión integrativa según directrices PRISMA/PROSPERO. Se evaluó calidad metodológica mediante JBI/CASP en PubMed, Web of Science, Scopus, SciELO y Embase (2022–2026). Resultados. La oncogénesis es guiada por fusiones TMPRSS2-ERG, mutaciones en SPOP/FOXA1 e inactivación de supresores (PTEN, TP53, RB1). El patrón cribiforme se asocia a inestabilidad genómica y defectos en BRCA2/ATM. Conclusión. La integración de genómica, patología digital e inteligencia artificial redefine la estratificación pronóstica individualizada.
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