MUTAÇÃO MECP2 E A SÍNDROME DE RETT
REGISTRO DOI: 10.5281/zenodo.10857443 Ana Beatriz Silva Sant’Ana¹;Ana Luiza Forti Neves²;Clarissa Torresan³. RESUMO Existe uma gama de genes que, quando mutados, originam síndromes que se enquadram dentro do transtorno do espectro autista (TEA). Dentre os principais, temos o gene MECP2, analisado em muitos estudos. Mutações nesse gene geram alterações em nível molecular que influenciam nos aspectos clínicos, repe […]
Leia mais »